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2018年，南方科技大学贺建奎在没有通过伦理审查的背景下，通过对人基因改造技术帮助一对婴儿获得了抵御艾滋病病毒HIV的能力。国家卫健委、科技部等对这一非法的“重大成果”坚决反对。贺建奎团队违反医学伦理道德的行为引人深省，合规合法的医学研究红线不容轻易触碰。
2023年10月8日，十部委联合发布《科技伦理审查办法（试行）》，以规范科学研究、技术开发等科技活动的科技伦理审查工作，强化科技伦理风险防控，促进负责任创新。北京大学医学部，清华大学以及中国科学院等国内顶尖高校级科研院所积极响应，成立科技伦理委员会，守护创新底线。
人源类器官由于来源于人体生理或病理组织，同样需要合法合规的收集、构建与使用途径以规避潜在的伦理风险。
凯发k8国际科技携手三甲医院样本库
建立人源类器官合规化应用路径
提供“安心科研”服务！
在人源样本“安心科研”服务中，凯发k8国际科技会根据客户的科研需求，制定基于人源类器官技术的科研方案，通过一系列的合规医学文件撰写、医院伦理知情审批等流程，为客户定制一整套合规化的科研项目材料。
服务优势
合规认证
严格遵守国家相关法律和伦理规范，确保所提供的类器官来源合规可靠，每一份样本都符合标准，并能够顺利通过各项审查。
高质量保证
严格把控样本获取与类器官的培养各个环节的质量把控。确保每一株类器官都经过精密筛选和功能验证，仿生性达95%以上。类器官的种类和数量均可满足科研需求。
全流程服务
尊重每个科研项目的独特性与原创性，可根据客户的项目需求定制服务内容，同时可提供全方位的技术支持和伦理审批流程支持，让客户的科研之路更加顺畅。
凯发k8国际科技的肿瘤类器官样本库包括肿瘤类器官、配对的CAF细胞、免疫细胞及脱敏的患者临床信息，涵盖胃肠、肝、乳腺、卵巢、胰腺等十几个癌种。研究人员筛选到合适的类器官后可以通过定制化的人源样本“安心科研”服务获得合规化的项目材料，进一步和三甲医院合作完成立项和伦理审批工作。
